Στη φαρέτρα των επιστημόνων που μάχονται τις σπάνιες ασθένειες εισέρχονται πλέον μετά από πολυετείς έρευνες οι γονιδιακές θεραπείες. Οι νέες αυτές θεραπείες δεν αποτελούν κάποιο φάρμακο με την κλασική έννοια…
Στις 28 Φεβρουαρίου 2018 σε ολόκληρο τον πλανήτη, Ενώσεις Ασθενών μαζί με Συλλόγους και μεμονωμένους ασθενείς που πάσχουν από Σπάνιες Παθήσεις ενώνουν τις δυνάμεις τους, με σκοπό την ενημέρωση του κόσμου σχετικά…
Η ΠΕΣΠΑ στηρίζει τις μελέτες και τα ευρήματα που προκύπτουν, τα οποία θα ανάψουν το πράσινο φως για τη δημιουργία νέων φαρμάκων, νέων θεραπειών, ώστε να βελτιωθούν η ποιότητα και…
Περιγράφει με μελανά χρώματα τη συμπεριφορά επιτροπών και υπουργείων απέναντι σε άτυχους ανθρώπους οι οποίοι πάσχουν από απειλητικά νοσήματα. Παρ’ ότι το ελληνικό κράτος έχει αναγνωρίσει με τον ν. 4213…