Επιστολή διαμαρτυρίας της ΠΕΣΠΑ στην Πολιτεία που αντιμετωπίζει ως αναστρέψιμες τις σπάνιες παθήσεις και μέσω του νέου Κανονισμού μειώνει τα ποσοστά αναπηρίας των ασθενών
Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) είναι η ομπρέλα ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, ιδρύθηκε το 2003 και μέλη της έχει συλλόγους ασθενών, καθώς και χιλιάδες μεμονωμένους ασθενείς. Η Π.Ε.Σ.ΠΑ. είναι…