Στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML προχώρησε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν περιέχει τη δραστική ουσία…
Την «αναστολή της διαδικασίας ανατιμολόγησης μέχρι τη διευθέτηση όλων των προβλημάτων που έχουν εντοπιστεί», ανακοίνωσε λίγο μετά τα μεσάνυχτα το Υπουργείο, το οποίο απέδωσε την εξέλιξη σε «προβλήματα τεχνικού χαρακτήρα…
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος (σιρόπι) Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, ανακοίνωσε και επίσημα ο ΕΟΦ. Η…
Ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ), εκφράζει απόλυτη προσήλωση στις αποφάσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (ΕΕ) και τις διατάξεις των Ευρωπαϊκών Οδηγιών για το ενιαίο ευρωπαϊκό μητρώο Ιατροτεχνολογικών προϊόντων…
Ο μηχανισμός της φαρμακοεπαγρύπνησης, ο οποίος αφορά ακόμη και το πιο κοινό παυσίπονο, λειτουργεί μέσα από τις αναφορές των ασθενών ή των επαγγελματιών της υγείας στους αρμόδιους φορείς, δηλαδή τον…